10.19435/j.1672-1721.2022.10.006
miR-210-3p在骨质疏松性骨折中靶基因预测及信号通路的生物信息学分析
目的 通过生物信息学分析人miR-210-3p染色体定位、物种保守性、碱基序列,并分析其调控骨质疏松性骨折的靶基因及分子功能.方法 通过NCBI、PubMed、UCSC等数据库查找miR-210-3p物种保守性和碱基序列,借助TargetScan、miRDB、miRTarBase、GeneCards预测miR-210-3p调控骨质疏松性骨折作用靶点,借助STRING在线数据库和Cytoscape 3.7.0本地软件构建PPI网络图,通过DAVID在线数据库对靶基因进行GO、KEGG富集性分析.结果 已知的成熟miR-210-3p序列在多个物种间具有高度保守性.PPI网络分析显示,miR-210-3p的靶点之间具有非常复杂的作用网络,尤其是靶基因BDNF、TWIST1、MEF2D、MEF2A的编码蛋白在调控骨质疏松性骨折中起关键作用.GO分析发现其靶基因参与骨骼系统发育、骨化、成骨细胞分化等生物学过程.结论 分析结果初步提示miR-210-3p通过调控靶基因广泛参与多种重要的生物学过程,为深入研究miR-210-3p参与抗骨质疏松性骨折机制提供了新的思路与线索.
骨质疏松性骨折、miR-210-3p、靶基因、信号通路、生物信息学
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R683(骨科学(运动系疾病、矫形外科学))
2022-06-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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