10.16462/j.cnki.zhjbkz.2023.01.014
中国老年人HDAC9和PPP3CA基因多态性与衰弱的关联
目的 探讨组蛋白去乙酰化酶9(histone deacetylase 9,HDAC9)rs2074633及钙调神经磷酸酶催化亚基A(calcineurin catalytic subunit A,PPP3CA)rs17030795的多态性与中国老年人衰弱发生的关联.方法 本研究纳入衰弱组665例,对照组3 388例.基于基因型频率及五种遗传模型(共显性、加性、显性、隐性和超显性),评估rs2074633及rs17030795多态性与衰弱之间的关联.结果 在共显性模型中,与携带rs2074633 TT基因型相比,携带TC型(OR=1.99,95％CI:1.36～2.90)、CC型(OR=2.15,95％CI:1.48～3.13)的个体发生衰弱的风险增加;在加性(OR=1.28,95％CI:1.11～1.47)、显性(OR=2.07,95％CI:1.44～2.98)及隐形模型(OR=1.21,95％CI:1.01～1.45)中rs2074633多态性均增加衰弱的发生风险;在共显性模型中,与携带rs17030795 AA基因型相比,携带 AG(OR=1.72,95％CI:1.19～2.51)、GG(OR=1.98,95％CI:1.37～2.87)型的个体发生衰弱的风险增加;在加性(OR=1.28,95％CI:1.11～1.48)、显性(OR=1.85,95％CI:1.29～2.66)及隐性(OR=1.25,95％CI:1.04～1.50)中rs 17030795多态性均增加衰弱的发生风险.结论 HDAC9rs2074633及PPP3CA rs17030795多态性与中国老年人衰弱发生风险有关.
衰弱、基因多态性、HDAC9基因、PPP3CA基因
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R181.2;R592(流行病学与防疫)
国家自然科学基金;国家自然科学基金;国家自然科学基金
2023-03-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共6页
77-81,88
