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10.16462/j.cnki.zhjbkz.2017.06.008

肠出血型大肠埃希菌O104∶H4转运蛋白AatA单克隆抗体制备及鉴定

引用
目的 表达肠出血型大肠埃希菌O104∶H4的融合蛋白GST-AatA,获得单克隆抗体.方法 人工合成肠出血型大肠埃希菌O104∶H4的转运蛋白基因aatA,连接至pMDl8-T载体,转化E coli DH5α,双酶切回收,构建原核表达质粒PGEX-6P-1-GST-AatA,测序鉴定后,转化E.Coli BL21,IPTG诱导表达,SDS-PAGE和Western Blot分析目的蛋白的表达并纯化该重组蛋白.将纯化后的融合蛋白GST-AatA免疫Balb/c小鼠,制备相应单克隆抗体;并对该单克隆抗体的纯度、亚型、效价、特异性进行鉴定和分析.结果 构建的原核表达载体PGEX-6P-1-GST-AatA能表达融合蛋白GST-AatA;亲和层析纯化后融合蛋白GST-AatA纯度达到95%,免疫小鼠后得到相应特异性单克隆抗体.结论 成功制备出一株抗转运蛋白AatA的单克隆抗体,该抗体为IgG1亚型,特异性好,效价高,纯度可达97%.

肠出血型大肠杆菌、抗体、单克隆、抗体特异性

21

R117(卫生基础科学)

广州市科技计划项目2014Y2-00090

2017-07-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

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1674-3679

34-1304/R

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2017,21(6)

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