10.16462/j.cnki.zhjbkz.2017.03.006
UCP1基因单核苷酸多态性位点与成人超重肥胖的关系
目的 研究解偶联蛋白l(uncoupling protein 1,UCPl)基因SNPs位点与超重肥胖的关系.方法 采用连接酶检测技术对SNPs进行基因分型,检测275例超重肥胖者与253例正常体重者UCP1基因4个SNP位点的基因型,利用SNP Stats在线软件构建单倍体型,并分析单倍体型与性别及非遗传因素的交互作用.结果 两组间体重、体质指数、总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白差异有统计学意义(均有P ＜0.05);隐性遗传模式下,rs1800592位点基因型(AA+AG)与GG在两组间差异有统计学意义(P=0.048,OR=1.154,95％ CI:1.002～2.286));与单倍体型CTAA相比,CTCA、CTAG、TACG在两组间分布差异有统计学意义(CTCA:P=0.043,OR=0.658,95％ CI:0.439 ～0.988;CTAG:P =0.043,OR =0.658,95％ CI:0.439 ～0.988;TACG:P =0.004,0R =0.449,95％CI:0.257 ～0.786);单倍体型与血清总胆固醇之间存在交互作用(χ2=15.955,P =0.014);与血清总胆固醇正常组单倍体型CTAA相比,在血清总胆固醇异常组,单倍体型CTAA、CTCG、CTCA、CTAG在两组间的分布差异有统计学意义(CTAA:P ＜0.001,OR=2.731,95％ CI:1.550 ～4.752;CTCG:P ＜0.001,OR =9.768,95％ CI:3.403 ～28.042;CTCA:P=0.037,OR=2.713,95％ CI:1.082 ～7.159;CTAG:P =0.037,OR =2.713,95％ CI:1.028 ～7.159).结论 隐性遗传模式下,基因型(AA +AG)可能是超重肥胖的危险因素;单倍体型CTCG、CTCA、TACG可能是超重肥胖的保护因素;血清总胆固醇异常时,单倍体型CTAA、CTCG、CTCA、CTAG可能是超重肥胖的危险因素.
基因、超重、肥胖症、流行病学方法
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R349.6;R181(人体生物化学、分子生物学)
国家自然科学基金81001280,81202277,81373096;河南省高等学校重点科研资助项目16A330003
2017-03-31（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
237-240,260
