错配修复基因MSH3rs26279、MSH5rs2075789、MLH3rs175080和MSH6rs1042821对肝细胞癌发病的预测作用

摘要：

目的 探讨错配修复基因(mismatch repair,MMR)对肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)发病风险的预测作用.方法 采用以医院为基础的病例对照研究方法,将HCC患者组做病例组,良性肝肿瘤患者为对照组.收集入院时间为2012年10月～ 2014年5月就诊和治疗的226例肝细胞癌和308例良性肝肿瘤患者的临床病理资料、组织DNA.应用“美国应用生物公司”开发的SNaPshot技术,也称小测序法,对MSH3rs26279、MSH5rs1150793、rs2075789、MSH6rs1042821、MLH3rs175080、PMS1rs5742933和PMS2rs1059060,6个基因的7个位点进行基因分型.运用非条件Logistic回归分析MSH3、MSH5、MSH6、MLH3、PMS1和PMS2基因型在两组中分布频率的差异.结果 MSH3rs26279AG和GG基因型;MSH5rs2075789 AA基因型;MLH3rs175080AA基因型均增加了肝细胞癌的发病风险(均有P ＜0.05);MSH6rs1042821 CT基因型(OR =0.716,95％ CI:0.497 ～0.942)降低了肝细胞的发病风险;尚未发现MSH5rs1150793、PMS1rs5742933和PMS2rs1059060位点与肝细胞癌的发病关联(均有P＞0.05).结论 错配修复基因MSH3、MSH5MLH3和MSH6可能与肝细胞癌的发病有关联,其rs26279、rs2075789、rs1042821位点的多态性对肝细胞癌的发病有预测作用.

关键词：错配修复、肝细胞癌、预测

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分类号：R181.32;R181.26(流行病学与防疫)

资助基金：河北省医学科学研究重点课题计划ZL20140008;河北省科技计划项目13277732D

在线出版日期：2016-12-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：1101-1105