MTHFR基因多态性在MTX治疗急性淋巴细胞白血病过程中毒性反应的Meta分析

摘要：

目的 评价亚甲基四氢叶酸还原酶(methylenetetrahydrofolate reductase,MTHFR)基因多态性在甲氨喋呤治疗急性淋巴细胞白血病过程中毒副反应的相关性.方法 通过计算机检索国内外相关数据库:PubMed,EMBASE,CNKI,维普中文科技期刊数据库以及万方数据库,语种不限.纳入符合标准的病例-对照研究,然后应用STATA 12.0软件进行Meta分析,合并优势比(OR)和95％的可信区间(95％ CI),并且进行异质性检验和发表偏倚的评估.结果 总共纳入12项研究,840名病例,其中MTHFR C677T研究的文献有12篇,只有其中的8篇是关于MTHFR A1298C的研究.MTHFR C677T多态性与总体毒性(TTvs.CC+CT:OR=3.21,95％ CI:1.02～10.13,P=0.047)、贫血(TT vs.CC+CT:OR=1.92,95％CI:1.01～3.66,P=0.046)、骨髓抑制(TTvs.CC+ CT:OR =3.52,95％ CI:1.39 ～8.92,P=0.008)、胃肠道反应(TTvs.CC+ CT:OR =5.09,95％ CI:1.32～19.62,P=0.018)和皮疹(TT+ CTvs.CC:OR=3.34,95％ CI:1.09～ 10.18,P=0.034)有密切关系.A1298C在总体毒性(CC+ACvs.AA:OR=0.20,95％ CI:0.09～0.45,P＜0.001)的模型比较中差异有统计学意义.结论 与677CC+ CT相比,突变基因型677TT更容易导致毒性反应的发生.A1298C突变型基因1298CC+ AC在总体毒性上呈现出一定的保护作用.

关键词：亚甲基四氢叶酸还原酶、白血病、Meta分析

所属期刊栏目：19

分类号：R733.711;R725.574(肿瘤学)

资助基金：国家自然科学基金30672011

在线出版日期：2015-09-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：811-815