山西地区血管紧张素原基因和α-内收蛋白基因多态性与原发性高血压的相关性研究
目的 调查山西地区血管紧张素原(angiotensinogen,AGT)和α-内收蛋白(alpha-aduction,ADD1)基因多态性与原发性高血压(essential hypertension,EH)的关系.方法 采用病例对照研究,用诱变分离聚合酶链反应(mutagenically separated polymerase chain reactions,MS-PCR)检测山西地区EH患者299例(病例组)和血压正常者218例(对照组)的AGT基因M235T多态性和ADD1基因Gly460Trp多态性.结果 病例组AGT基因的TT基因型分布与对照组差异有统计学意义(P<0.001),但病例组T等位基因频率(0.426)与对照组(0.378)相比,差异无统计学意义(P=0.121).病例组ADD1基因型分布和等位基因频率与对照组相比,差异均无统计学意义(P分别为0.306和0.072).TT+TT联合基因型患EH的危险度增加(MT+GG:OR＝0.410,P=0.041;MT+GT:OR＝0.364,P=0.020;MT+TT:OR＝0.262,P=0.002).Logistic回归分析提示,AGT基因的TT基因型较MM、MT基因型患EH的相对危险度增加(MM:OR＝0.502,P=0.019;MT:OR＝0.306,P<0.001).结论 AGT M235T多态性与山西地区人群患EH相关,TT基因型可能与EH危险增加有关.AGT M235T多态性与ADD1基因Gly460Trp多态性间存在基因间的协同作用.
高血压、基因型、病例对照研究
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R181.23;R544.2(流行病学与防疫)
山西省科技攻关项目20080312018
2011-11-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
740-744
