NOD1和NOD2基因多态性与胃癌遗传易感性的研究
目的 探索NOD1和NOD2功能性单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNPs)位点与胃癌易感性的关系.方法 采用病例对照研究设计,比较病例组与对照组先天免疫反应信号通路相关基因NOD1和NOD2功能SNPs的频率差异.结果 携带NOD1 rs2906766 C等位基因,可显著增加60岁及以上的个体(调整OR=1.30,95% CI=1.02～1.65)、吸烟者(调整OR=1.38,95% CI=1.05～1.82)和H.pylori阴性者(调整OR=1.36,95% CI=1.03～1.79)发生胃癌的风险,但没有发现NOD2 rs3135500位点A>G的改变与中国人群胃癌的发生有关联.结论 NOD1基因rs2906766位点C>T的改变与中国人群胃癌的遗传易感性有关联,但需要在更大样本中验证这一结果,并开展功能学研究以揭示其潜在的生物学机制.
NOD1信号接头蛋白质、NOD2信号接头蛋白质、胃肿瘤、多态现象、遗传
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R181;R735.2(流行病学与防疫)
国家自然科学基金30700684
2011-11-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
735-739
