新型甲型H1N1流感病毒的实验室检测

摘要：

目的 利用RT-PCR技术,建立并优化快速、敏感、特异的检测新型甲型H1N1流感病毒的方法,并进行初步应用.方法 设计高度特异性引物,优化常规RT-PCR和Real-time Fluorescent Quantitative PCR反应体系,并对2009年惠州市流感样病例咽拭子标本进行甲型H1N1流感病毒RNA的检测.结果 荧光定量RT-PCR与常规RT-PCR方法均有较高的特异性,与季节性H1N1、H3N2和B型流感病毒等无交叉反应,两种PCR检测结果的一致率达到99.5%以上,均能快速准确检测出患者咽拭子标本的甲型H1N1流感病毒,且荧光定量RT-PCR最低模板检测限在0.5pg以下.结论 常规RT-PCR和荧光定量RT-PCR不仅特异性高,而且比病毒分离法更敏感、简便和快速,适合甲型H1N1流感病毒的快速检测,为早期诊断、定量分析甲型H1N1流感病毒感染程度奠定基础.

关键词：流感病毒A型、H1N1亚型、逆转录聚合酶链反应、诊断

所属期刊栏目：14

分类号：R181.2;R373.13(流行病学与防疫)

在线出版日期：2011-03-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：1213-1215