XRCC1基因多态性与肝细胞癌的病例对照研究
目的 了解DNA修复基因XRCC1常见3个位点的单核苷酸多态性在研究人群中的分布频率及特点,探讨其与肝细胞癌(以下简称肝癌)发病风险的关系.方法 采用以医院为基础的病例对照研究方法.运用TaqMan MGB荧光定量实时PCR实验方法,检测XRCC1常见3个位点的单核苷酸多态性.结果 (1)基因分型分析结果显示:XRCC1-194位点、XRCC1-280位点、XRCC1-399位点的突变等位基因频率在病例组中的分布分别为25.7%、9.3%、24.8%,在对照组中分别为27.1%、9.2%、23.6%,经x2检验,3个位点的等位基因频率在病例组和对照组中的分布差异均无统计学意义(P＞0.05).以上3个位点的各基因型在两组间分布差异也均无统计学意义(P＞0.05).(2)多因素Logistic回归分析显示:调整年龄、性别、民族、婚姻状况和职业等因素后,携带XRCC1-194TT、XRCC1-280AA、XRCC1-399AA突变基因型与肝癌无关联.(3)对XRCC1-194、XRCC1-280、XRCC1-399多态位点分别与肝癌家庭史、吸烟、饮酒、乙肝病毒慢性感染等可疑危险因素进行叉生分析,结果显示,3个基因多态位点分别与吸烟、饮酒、乙肝病毒慢性感染均存在相加交互作用.结论 XRCC1常见3个位点的单核苷酸多态性可能不是广西人群中肝癌的易感因素,但存在XRCC1基因多态性与吸烟、饮酒、HBsAg慢性感染等的相加交互作用.
癌、肝细胞、病例对照研究、XRCC1、多态性、单核苷酸
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R181.2;R735.7(流行病学与防疫)
国家自然科学基金30660162;广西科技厅青年基金桂科青0728066
2010-11-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
760-763
