利用VSV△G*伪型病毒建立安全、快速的西尼罗病毒抗体检测方法的尝试

摘要：

目的 为探讨利用水泡性口炎病毒(vesicular stomatitis virus,VSV)假病毒粒子系统包装西尼罗病毒(West Nile virus,WNV)的E蛋白可行性,构建3种E蛋白基因的真核表达质粒.以期用于WNV感染的流行病学调查.方法 将表达WNV囊膜蛋白E的质粒体外转染293T细胞,然后感染VSV△G*G,并对E蛋白表达质粒进行改造,分别在基因序列前加入信号肽,在终止密码子之前加入VSV△G蛋白的细胞质尾序列.结果 包装出的VSV△G*-WNVE滴度没有明显升高.提示WNVE蛋白与VSV的囊膜匹配性不佳,VSV△G*-WNVE作为病毒中和抗原代替野毒进行抗体筛查还需要进一步提高转染和包装效率.结论 VSV作为高效、安全的新型载体、活病毒疫苗载体和肿瘤基因治疗载体以及高危病毒的研究工具具有巨大的研究价值和应用潜力.

关键词：西尼罗病毒、弹状病毒科、假病毒粒子

所属期刊栏目：14

分类号：R373.33(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)

资助基金：国家自然科学基金30471483

在线出版日期：2010-04-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：21-25