2005～2006年河北省流感病毒监测与毒株变异分析

摘要：

目的 分析2005～2006年河北省流感病毒的流行与毒株变异情况.方法 将采集的咽拭子标本用MDCK(Madin-Darby Canine Kidney)细胞培养分离流感病毒,血凝抑制试验鉴定病毒型别;在分离得到的3种型别流感病毒中分别以不同时间点选取分离株,进行血凝素重链(HA1)区核苷酸序列测定,并进行基因进化特性分析.结果 2005～2006年分离到流感病毒92株,甲1亚型57株,甲3亚型6株,乙型29株.HA1区核苷酸和氨基酸序列分析表明,甲1亚型流感病毒与A/New Caledonia/20/99比较,1株有5个位点(173V>A、259W>R、260Y>F、281E>K、322V>A)发生氨基酸替换,2株有7个位点(90T>K、102Y>H、153R>K、173V>A、216R>K、259W>R、274T>N )发生替换.3株甲3亚型与A/Calfornia/7/2004比较3个位点(188N>D、193S>F、225D>N)氨基酸发生同样的替换.3株乙型流感病毒与B/HongKong/330/2001比较有7个位点(48K>E、80K>R、116R>H、121N>T、129K>N、164E>D、197S>N)发生了相同的氨基酸替换.结论 2005～2006年河北省流行甲1、甲3亚型和乙型流感病毒.流行株的基因特性发生了一定程度的变异,但乙型毒株变异更明显.

关键词：正粘病毒科、基因、人群监测

所属期刊栏目：12

分类号：R181.8;R373.13(流行病学与防疫)

资助基金：河北省卫生厅医学科学研究重点课题计划02199 石家庄 050021

在线出版日期：2008-12-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：328-331