胸腺嘧啶核苷诱导肝癌HepG2细胞同步化

摘要：

目的 探讨胸腺嘧啶核苷(TdR)诱导肝癌HepG2细胞同步化的方法.方法 于对数生长期的HepG2细胞中加入含终浓度为2.5 mmoL/L的TdR培养28 h后,PBS洗除TdR,加人新鲜血清培养基,此时记为0时刻,分别继续培养0、2、3、4、5、6、7、8、9、12、18、24、28 h,收集细胞,同时实验设立对照组,采用流式细胞术检测细胞周期.结果 分别于去除TdR后培养4、8、24 h获得78.1%的S期细胞、67.2%的G2/M期细胞、86.3%的G1期细胞.结论 终浓度为2.5 mmoL/L的TdR处理肝癌HepG2细胞28h,再以新鲜培养基培养不同时间,可以获得同步化效果较好的S、G2/M和G1期细胞.

关键词：肝肿瘤、胸腺嘧啶核苷酸类

所属期刊栏目：11

分类号：R735.7(肿瘤学)

在线出版日期：2007-04-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：44-46