幽门螺杆菌ureA、ureB基因克隆、序列分析及在E.coli中表达

摘要：

目的构建含幽门螺杆菌(Hp)ureA、ureB基因重组质粒,测定、分析其核酸序列及推定的氨基酸序列,在E.coli中高效表达两基因,为检测试剂和疫苗研究提供基础依据和抗原.方法 PCR法扩增Hp菌株HPSH4的ureA、ureB基因,分别与pGEX-2T载体连接并转化大肠杆菌JM105,测定克隆基因的核酸序列并与GenBank公布的国外5株Hp菌株(26695,HPK5,J99,CPM630,M60398)的ureA、ureB基因作序列比较,以IPTG诱导,ureA、ureB基因在E.coli中高效表达.结果 ureA核酸同源性96.3%～98.1%,氨基酸同源性98.3%～100%;ureB核酸同源性95.8%～ 98.0%,氨基酸同源性96.4%～99.6%.以IPTG诱导,在E.coli中表达rureA融合蛋白55 600 D,rureB融合蛋白85 500 D.结论不同地区Hp菌株的ureA、ureB存在程度不同的变异,克隆并表达HPSH4的ureA、ureB与GenBank已公布的多数Hp菌株有极高同源性,在E.coli以融合蛋白高效表达rureA和rureB.

关键词：螺杆菌、幽门/遗传学、基因/遗传学、大肠杆菌/遗传学

所属期刊栏目：6

分类号：R378.2+1;R377(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)

在线出版日期：2004-04-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：297-300