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10.19891/j.issn1673-9388.(2021)06-0497-04

新生儿高胆红素血症与UGT1A1基因相关性的研究进展

引用
新生儿高胆红素血症(neonatal hyperbilirubinemia)是一种既普遍又复杂的新生儿疾病,绝大部分高胆红素血症的病因是有迹可循的,有一小部分是病因不明的.近年来,遗传因素在黄疸发病机制中的作用越来越受到重视.研究发现UGT1A1基因多态性与新生儿高胆红素血症的发生发展有着密切联系,UGT1A1基因多态性可导致UGT1A1酶生成减少或活性异常,最终导致高胆红素血症的发生.本文就新生儿高胆红素血症与UGT1A1基因的相关性作一综述.

UGT1A1、新生儿、高胆红素血症、基因多态性

15

R683.1(骨科学(运动系疾病、矫形外科学))

内蒙古医科大学科技百万工程联合YKD2016KJBWLH001YKD2016KJBWLH001

2022-08-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

497-500

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1673-9388

15-1350/R

15

2021,15(6)

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