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10.3969/j.issn.1007-7812.2014.05.003

1,1'-二(硝氧甲基)-3,3'-二硝基-5,5'-联-1,2,4-三唑的合成及性能

引用
以草酸与氨基胍碳酸氢盐为原料,经成环反应、重氮化取代、羟甲基化、硝化反应合成了1,1 '-二硝氧甲基-3,3'-二硝基-5,5'-联-1,2,4-三唑(BNNMT),总收率为31.2%;用红外光谱、核磁共振、元素分析对其结构进行表征;用差示扫描量热法(DSC)研究了BNNMT的热稳定性;用量子化学方法得到其几何优化构型,计算了其理论密度ρ和固相生成焓△fHm;用VLW公式预估了其爆速D和爆压ρ.结果表明,优化的羟甲基化反应的合成条件为:乙酸乙酯为溶剂,n(HCHO)∶n(DNBT)=8∶1,反应温度20℃,反应时间16h.10℃/min升温速率的DSC曲线峰温为180.8℃,表明BNNMT具有良好的热稳定性;ρ、△fHm、D和ρ的估算值分别为1.882 g/cm3、68.76 kJ/mol、9.01 km/s和39.60 GPa,其爆轰性能优于TNT,与RDX相当.

有机化学、有机合成、1、1’-二(硝氧甲基)-3、3 ’-二硝基-5、5’-联-1、2、4-三唑、BNNMT

37

TJ55;TQ564(爆破器材、烟火器材、火炸药)

2015-01-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共7页

14-19,24

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1007-7812

61-1310/TJ

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