梅花PmWRKY40基因的克隆及其表达分析
为揭示梅花WRKY基因的功能,采用RT-PCR技术从梅花品种'雪梅'(Prunus mume'Xuemei')中分离得到1个WRKY转录因子基因PmWRKY40.序列分析结果显示,该基因cDNA全长1072 bp,完整开放阅读框972 bp,编码323个氨基酸,包含1个WRKY结构和1个C2 H2型锌指结构.系统进化分析结果显示,梅花PmWRKY40蛋白与欧洲甜樱桃亲缘关系最近.实时荧光定量PCR分析表明:PmWRKY40基因受低温、氧化胁迫诱导,但诱导程度存在差异.此外,SA处理显著提高PmWRKY40的表达,ABA处理则抑制该基因表达.推测PmWRKY40可能在梅花响应低温胁迫过程中起重要作用.
梅花、WRKY转录因子、非生物胁迫、低温胁迫、氧化胁迫、激素处理、基因克隆、表达分析
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S685.17(观赏园艺（花卉和观赏树木）)
贵州省科技支撑计划[2018]2302;贵州省教育厅青年科技人才成长项目[2017]112
2019-08-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共8页
71-78
