柑橘采后病原菌意大利青霉creA基因的克隆及表达分析
为初步分析柑橘采后病原菌意大利青霉(Penicilliurm italicum)碳代谢调控因子CreA的功能,克隆到意大利青霉的creA基因.PicreA基因全长1 236 bp,无内含子,PiCreA蛋白由411个氨基酸组成,含有2个转录因子典型的锌指结构域.系统进化分析表明,PiCreA蛋白与扩展青霉(Penicillium expansum)亲缘性最高.采用荧光定量PCR方法,观察到PicreA基因面对不同碳源诱导具有不同的表达响应.对于单糖一般在短时间内诱导得到较高表达,随着时间延长,抑制碳源葡萄糖诱导PicreA呈现先下降再上升的趋势,推测发生了PicreA的自我抑制;而在去抑制碳源木糖环境中,PicreA的表达量略有下降并逐渐保持相当高的水平.对于非糖类的去抑制碳源乙醇,PicreA基本维持稳定的较高表达状态.PicreA基因在整个意大利青霉侵染柑橘过程中稳定表达.
柑橘、意大利青霉、creA、碳代谢抑制、生物信息学分析、RT PCR
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S436.661.1+9;Q786(病虫害及其防治)
国家自然科学基金项目31871850
2019-08-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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