应用基于重组慢病毒的CRISPR/Cas9技术构建基因突变的鸡DF1细胞
为证实基于慢病毒的CRISPR/Cas9基因编辑技术可用于鸡基因组编辑,以鸡的mavs基因为靶基因,通过设计sgRNA,构建表达靶向mavs基因sgRNA的重组慢病毒,并将其感染DF1-Cas9细胞,通过T7E1酶切试验以及mavs基因的靶向序列测定,分析该方法是否可以用于鸡细胞的基因编辑.扩增sgRNA靶向序列1220 bp片段,经T7E1酶切琼脂糖凝胶分析可见约300 bp和900 bp大小的条带,表明感染sgRNA慢病毒的细胞mavs产生了突变.序列测定结果表明sgRNA靶向序列发生了多个碱基缺失的突变.以上结果表明基于慢病毒系统的CRISPR/Cas9技术可对鸡基因组进行编辑.
CRISPR/Cas9、慢病毒、鸡DF1细胞、基因编辑
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S858.31(动物医学(兽医学))
国家重点研发计划项目2016YFD0500801
2019-06-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共6页
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