黄颡鱼bmp2a与bmp4基因启动子的克隆及分析
为研究黄颡鱼bm声2a与bmp4基因的功能及其相关转录因子的调控网络,采用RLM-5'RACE方法确定bmp 2a与bmp4基因的转录起始位点,通过hiTAIL-PCR方法克隆bmp 2a与bmp4基因启动子序列并运用生物信息学方法预测启动子序列上的关键转录因子结合位点.结果显示,bmp 2a与bmp4基因的转录起始位点分别位于bmp 2a与bmp4基因编码区上游的391 bp与351 bp处.克隆bmp2a与bmp4的1 830 bp、1 962bp启动子序列,在启动子序列的基础上预测出AP1、SP1、E-box、GATA1、CREB、PPARγ、SOX5、SOX6和SOX9等转录因子的结合位点,提示这些转录因子对bmp2a与bmp4基因的转录调控发挥潜在的重要作用.
黄颡鱼、骨形态形成蛋白、启动子、转录因子
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S917(水产基础科学)
国家自然科学基金项目31572605,31001101
2019-03-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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