大豆快生根瘤菌SfHH103_03182基因突变体的构建和共生固氮表型分析
以大豆快生根瘤菌HH103中glnK同源基因SfHH103_03182为研究对象,采用pK19mob单插入失活技术构建该基因的插入失活突变体,菌落PCR和测序分析表明突变体构建正确.植物盆栽试验结果显示,与接种野生型菌株HH103相比,突变体接种植株的根瘤数量增多,植株鲜质量和根瘤鲜质量增加,根瘤固氮酶活无显著差异.在不同浓度氮素处理和盆栽条件下,对共生表型的检测表明突变体接种植物的根瘤数量没有显著变化.
大豆快生根瘤菌HH103、PⅡ蛋白、插入突变株、共生固氮、高氮处理
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Q939.9(微生物学)
国家重点研发计划项目2018YFD0201006;国家自然科学基金项目31670243;华中农业大学科技创新基金项目2662017PY052,2662017PY121
2019-03-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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