CRISPR/Cas9在豆科植物毛根转化中的应用及共生基因的编辑
将CRISPR/Cas9系统与毛根转化相结合,在豆科植物百脉根和大豆中对结瘤因子受体激酶基因NFR1进行多靶点敲除,旨在快速、便捷获得目的基因突变体.结果表明:在百脉根和大豆中均获得了目的基因敲除的突变体;其中,百脉根LjNFR1基因中靶位点1处的敲除效率为58.3%,在靶位点2处的敲除效率为0;大豆GmNFR1靶位点1处的敲除效率为33.3%,靶位点2处的敲除效率为41.7%.进一步测序分析发现,CRISPR/Cas9系统可同时敲除大豆基因组上编码NFR1的2个同源基因(GmNFR1和GmNFR1b),为研究植物体内基因的功能冗余提供了技术支持.同时,CRISPR/Cas9系统在毛根转化中的运用进一步地缩短了获得突变体的周期.
CRISPR/Cas9、基因组编辑技术、定点编辑、结瘤因子受体激酶1、豆科植物
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S188+.1(农业生物学)
国家重点研发计划项目2016YFD0100702;国家自然科学基金面上项目31370278;农业微生物学国家重点实验室项目AMLKF200804
2017-08-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共7页
45-51
