鲤春病毒血症病毒核蛋白原核表达及单克隆抗体制备

摘要：

以含有鲤春病毒血症病毒核蛋白基因的质粒N-RFP为模板,通过PCR方法扩增N基因编码区全长,大小为1 254 bp.将该基因连接到pGEx-KG载体上,构建了SVCV-N-KG重组质粒.将重组质粒转化到BL21菌株中进行诱导表达,采用SDS聚丙烯酰氨凝胶电泳分析鲤春病毒血症病毒N蛋白的表达情况.以纯化后的N蛋白为抗原免疫BALB/c小鼠,ELISA测定免疫小鼠的血清效价.将血清效价较高的小鼠脾细胞和骨髓瘤细胞融合,4次亚克隆后,通过ELISA及染色体数目分析筛选出1株杂交瘤细胞,命名为N-2.将杂交瘤细胞注射到小鼠腹腔制备单克隆抗体.经间接免疫荧光和免疫印迹实验证明该抗体可以特异性识别鲤春病毒血症病毒N蛋白.进一步分析表明,该抗体识别的靶位点位于N蛋白第227～336位氨基酸之间.

关键词：鲤春病毒血症病毒、核蛋白、原核表达、单克隆抗体

所属期刊栏目：36

分类号：S941.41+6(水产保护学)

资助基金：国家自然科学基金项目31172433;湖北省科技支撑计划项目2015BBA234;中央高校基本科研业务费专项2013PY071

在线出版日期：2017-05-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：79-85