水稻胚乳特异型双向启动子的克隆及功能鉴定
以水稻中的1对双向转录基因(TIGR Locus:LOC_Os09g39540和LOC_Os09g39550)的翻译起始位点之间的序列作为研究对象,克隆其序列并进行功能鉴定.以明恢63基因组DNA为模板,采用PCR法扩增该序列(命名为BDP1),以正反两个方向插入启动子功能分析载体pDX2181,分别命名为BDP 11和BDP12;转基因阳性植株的GUS组织化学染色结果证明该启动子为胚乳特异型的双向启动子,两端的表达水平均很低.将启动子片段距离转录起始位点较短的一端向下游延伸123 bp(命名为BDP2),以正反两个方向插入启动子功能分析载体pDX2181,分别命名为BDP21和BDP22;转基因阳性植株的GUS组织化学染色结果显示该启动子的胚乳特异型双向表达模式维持不变,表达水平高于BDP1.
水稻、双向启动子、GUS报告基因、组织特异表达
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S511;Q785(禾谷类作物)
国家重大科技专项2011ZX08001-001
2016-07-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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