多种含硒复合物对犬乳腺癌细胞 CTM1211的抑制作用及其机制
研究不同剂量、形式、配伍的含硒复合物对犬乳腺癌细胞 CTM1211的影响,以探究硒抗癌的有效剂量、形式和机制。用低、中、高剂量的 CTX(环磷酰胺,1、2、4 mg/mL)、SSE(亚硒酸钠,10、20、40μmol/L)、MSA (甲亚硒酸,10、20、40μmol/L)、MSC (硒代半胱氨酸,200、400、800μmol/L)、CTX + SSE (0.5 mg/mL +5μmol/L、1 mg/mL+10μmol/L、2 mg/mL+20μmol/L)、CTX+MSA(0.5 mg/mL+5μmol/L、1 mg/mL+10μmol/L、2 mg/mL+20μmol/L)、CTX+MSC(0.5 mg/mL+100μmol/L、1 mg/mL+200μmol/L、2 mg/mL+400μmol/L)分别作用 CTM1211细胞24、48、72 h,MTT 法检测以上各组细胞存活率;用 CTX(2 mg/mL)、SSE (40μmol/L)、MSA(20μmol/L)、MSC(400μmol/L)、CTX+MSA(2 mg/mL+20μmol/L)分别作用 CTM1211细胞48 h,流式细胞仪检测各组细胞凋亡率,免疫组化法及 RT-qPCR 法分别检测 VEGF-a(血管内皮生长因子a)、PTEN(磷酸酯酶与张力蛋白同源物)、Ang-2(血管生成素2)、HIF-1a(缺氧诱导因子1a)蛋白和 mRNA 的表达。与对照组比较,各硒作用组的细胞存活率在48 h/72 h 时显著降低(P <0.01或 P <0.05)、凋亡率显著增高(P <0.01),其中 CTX+MSA 组效果最显著;VEGF-a、Ang-2和 HIF-1a 蛋白及 mRNA 的表达在整体上被显著下调,PTEN 蛋白及 mRNA 的表达在整体上被显著上调。结果表明,硒尤其是 MSA 能显著抑制犬乳腺癌细胞CTM1211,其作用机制与诱导凋亡和调节肿瘤血管生长相关因子 VEGF-a、PTEN、Ang-2、HIF-1a 有关。
硒、犬乳腺癌、细胞凋亡、VEGF-a、PTEN、Ang-2、HIF-1a
R73-36+1(肿瘤学)
国家自然科学基金项目31101864;中央高校基本科研业务费专项2012ZYTS053
2015-02-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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