猪 SIRT1基因的克隆、表达及多克隆抗体制备
根据 GenBank 中猪 SIRT1 mRNA 序列设计引物,使用杜大长商品猪大脑 RNA 经 RT-PCR 扩增得到猪 SIRT1基因全长表达序列,通过Ω-PCR 将 SIRT1蛋白末端抗原表位序列插入载体 pET-28a(+),在大肠杆菌中表达并纯化得到45 ku 大小的蛋白,以其免疫新西兰大白兔并制备出抗体滴度达212的多克隆抗体。结果表明,成功制备出可以特异性识别猪 SIRT1蛋白的抗体。
猪、SIRT1、PCR、多克隆抗体
Q786(基因工程(遗传工程))
广东省农业攻关项目2012B020305007;广东省教育部产学研结合项目2011B090400471
2014-09-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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