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10.3969/j.issn.1000-2421.2014.02.019

黄芪多糖对鲤化学性肝细胞损伤的抑制作用

引用
为探讨黄芪多糖对鲤肝细胞的保护作用,利用8 mmol/L的四氯化碳(CCl4)作用肝细胞4h来构建鲤肝细胞体外损伤模型,用不同质量浓度(0.2、0.4和0.8 mg/mL)的黄芪多糖分别前处理、后处理和前后处理肝细胞,然后观察肝细胞形态,检测肝细胞活力,细胞上清中谷草转氨酶(GOT)、谷丙转氨酶(GPT)、乳酸脱氢酶(LDH)、超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)含量以及肝细胞中细胞色素P450酶1A和3A(CYP1A和CYP3A) mRNA的相对表达量.结果显示:黄芪多糖显著地抑制由CCl4损伤引起的肝细胞培养上清中GPT、GOT、LDH活性和MDA含量的升高,提高SOD活性及肝细胞的活力(P<0.05或P<0.01);同时,0.4和0.8mg/mL黄芪多糖显著提高CYP1A mRNA的相对表达量(P<0.05),0.4 mg/mL黄芪多糖显著提高CYP3AmRNA的相对表达量(P<0.05),形态学观察结果也显示黄芪多糖有效地抑制鲤肝细胞死亡.以上结果表明,黄芪多糖可有效保护鲤化学性肝细胞损伤,并对CYP1A和CYP3A的表达有积极作用.

鲤、肝细胞、黄芪多糖、细胞色素P450、四氯化碳

33

S942.5;Q959.46+8(水产保护学)

江苏省自然科学基金项目BK2012535;国家自然科学基金项目31202002、31200918;中央级公益性科研院所基本科研业务费专项2013JBFM12

2014-05-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共8页

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华中农业大学学报

1000-2421

42-1181/S

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2014,33(2)

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