团头鲂Dmrt4基因的克隆与表达分析

摘要：

为研究团头鲂Dmrt4基因的可能作用,采用RACE-PCR技术克隆了团头鲂卵巢Dmrt4基因的cDNA全长序列,采用实时荧光定量PCR技术对其胚胎及出膜后30 d内各期、成鱼不同组织、雌雄性腺各分期的表达进行研究.结果表明,团头鲂Dmrt4基因至少存在2种不同的剪接形式,分别命名为Dmrt4a和Dmrt4b.其中,Dmrt4a cDNA全长1 265 bp,编码352个氨基酸,含DM和DMA 2个结构域;Dmrt4b cDNA全长1081bp,编码281个氨基酸,仅含DMA结构域.氨基酸序列同源性分析显示,团头鲂Dmrt4与牙鲆、奥利亚罗非鱼的同源性最高.实时荧光定量PCR结果表明,Dm rt4基因在团头鲂胚胎期至出膜后30 d内均有表达,且在受精后32 h的表达量最高;成鱼卵巢的表达量显著高于其他组织(P＜0.01);Ⅱ期卵巢的表达量显著高于其他时期,也显著高于精巢各分期(P＜0.01).上述结果表明,Dmrt4基因可能对团头鲂卵母细胞初期的生长起到重要作用,在雌鱼性腺发育过程中亦发挥一定的作用.

关键词：团头鲂、Dmrt4基因、分子克隆、基因差异表达、胚胎发育、性别决定与分化

所属期刊栏目：32

分类号：S965.119(水产养殖技术)

资助基金：国家科技支撑计划项目2012BAD26B00;中央高校基本科研业务费专项2011PY120;湖北省自然科学基金项目2012FFB02903

在线出版日期：2014-02-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：110-116