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10.3969/j.issn.1000-2421.2013.01.012

溶剂去乳化分散液-液微萃取-高效液相色谱法测定水样中甲基对硫磷

引用
将萃取剂和分散剂的混合液快速注入水样,获得雾化体系,向雾化体系中直接注入乙腈作为去乳化剂促使混合液分相,避免了离心步骤.以三氯乙烯为萃取剂,考察了分散剂体积、萃取剂体积、去乳化剂体积等因素对萃取率的影响.在优化条件下,建立的方法在1~40μg/L质量浓度范围内呈现出良好的线性(R2=0.999 8);对甲基对硫磷的检出限(S/N=3)为0.03 ng/mL.建立的方法平行测定5份质量浓度为10 ng/mL的甲基对硫磷水样,相对标准偏差为3.3%.本方法已成功用于实际水样分析,平均回收率为73.9%~84.8%.

溶剂去乳化、分散液-液微萃取、甲基对硫磷、水样、高效液相色谱

32

O657.72(分析化学)

国家自然科学基金20705009;教育部新教师基金20070504039;中央高校基本科研业务费专项资金2011PY128

2013-02-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

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1000-2421

42-1181/S

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2013,32(1)

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