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10.3969/j.issn.1000-2421.2013.01.003

重组谷氨酰胺转胺酶的表达、复性及纯化

引用
以吸水链霉菌基因组DNA为模板,通过PCR扩增得到谷氨酰胺转胺酶基因片段,构建pGEX-TGase重组质粒,并转化到大肠杆菌中得到重组菌BL21/pGEX-TGase.重组菌经乳糖诱导产生融合蛋白,并对诱导条件进行了优化.表达产物主要以包涵体形式存在,采取稀释及尿素梯度液相色谱结合的方法,成功地实现了包涵体蛋白的复性.通过GST亲和柱纯化目的蛋白,得到酶活为29 U/mg的电泳纯目的蛋白.

谷氨酰胺转胺酶、乳糖诱导、包涵体蛋白、纯化、复性

32

Q556(酶)

湖北省自然科学基金项目2010CDZ046

2013-02-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

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华中农业大学学报

1000-2421

42-1181/S

32

2013,32(1)

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