黄颡鱼DMRT1基因cDNA全长克隆及其表达分析

摘要：

利用RT-PCR和cDNA末端快速扩增技术(rapid amplification of cDNA ends,RACE)克隆了黄颡鱼DMRT1基因cDNA全长序列,并利用实时荧光定量RT-PCR技术对该基因在黄颡鱼成体不同组织及不同发育阶段的表达情况进行研究.结果表明,黄颡鱼DMRT1基因cDNA序列全长1 381 bp,其中5'端非翻译区30bp,3'端非翻译区454 bp[不包括poly(A)],开放阅读框885 bp,编码295个氨基酸.氨基酸序列同源性分析表明,黄颡鱼DMRT1基因与革胡子鲶同源性最高(为81％),与黑鲷、虹鳟、斑马鱼、青鳉的同源性分别为60％、59％、64％和52％,与小鼠、人的同源性较低,分别为42％和44％.实时荧光定量RT-PCR分析表明:DMRT1基因在黄颡鱼胚胎发育阶段及胚后发育的1～51 d仔鱼均有表达,且在胚后发育的第31天表达量最高；在成体,只在雄性精巢中特异性表达,其他组织均无表达,且性腺发育阶段的Ⅳ期精巢表达量最高,表明该基因可能在黄颡鱼雄性性腺的形成或功能维持上具有重要作用.

关键词：黄颡鱼、DMRT1基因、cDNA末端快速扩增(RACE)、基因克隆、荧光定量、表达分析

所属期刊栏目：31

分类号：Q781;Q786(基因工程（遗传工程）)

资助基金：国家"863"计划2011AA100401;中央级公益性科研院所基本科研业务费专项资金项目

在线出版日期：2012-07-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：220-226