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10.3969/j.issn.1000-2421.2012.02.002

1个新水稻组成型启动子的克隆与功能鉴定

引用
根据基因芯片数据库和RT-PCR验证得到1个高活性的水稻组成型表达基因(TIGR Locus:LOCOs07g34589),用PCR技术从籼稻品种明恢63基因组中克隆得到其上游启动子PSUI1,长度为1 941 bp;将其与β-glucuronidase( GUS)报告基因融合构建植物表达载体DX2181b-PSUI1,利用玉米Ubiquitin启动子融合GUS报告基因构建表达载体DX2181b-PUb(r)作为对照,通过根癌农杆菌(Agrobacterium tumefaciens)介导法将DX2181b-PSU(I1)和DX2181b-PUbi转化粳稻品种中花11.组织化学染色表明,含DX2181b-PSUI1的转基因植株中,GUS基因在幼苗期叶片、叶鞘、根,抽穗期叶片、叶鞘、茎秆、颖壳、雄蕊和成熟期的叶片、叶鞘、茎秆、胚、胚乳中均有表达,说明PSUT1为组成型启动子.对GUS表达活性进行定量分析表明,PSUI1启动子的活性约为玉米Ubiquitin启动子活性的1/3~1/2,但是PSUI1表现出了更好的表达稳定性.

水稻、组成型启动子、GUS报告基因、GUS染色、GUS定量

31

S511.503;Q343.1+2(禾谷类作物)

国家转基因专项2008ZX08010-002

2012-07-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共8页

139-146

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华中农业大学学报

1000-2421

42-1181/S

31

2012,31(2)

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