气单胞菌和嗜水气单胞菌双重PCR检测方法的建立
针对GenBank中登录的气单胞菌属(Aeromonas)的毒力基因甘油磷脂胆固醇酰基转移酶基因(GCA T)和嗜水气单胞菌(Aeromonash ydrophila)的16S rRNA基因的保守区设计2对特异性引物.通过进行双重PCR反应体系优化,PCR产物的测序鉴定和特异性试验,建立了一种能同时检测气单胞菌(Aeromonas spp.)和嗜水气单胞菌的双重PCR检测方法.用此方法对5株嗜水气单胞菌、7株其他不同种的气单胞菌和5株非气单胞菌属菌株进行双重PCR检测.结果显示,气单胞菌和嗜水气单胞菌在GCAT基因的扩增区都能得到有效扩增,其中嗜水气单胞菌能同时在16S rRNA基因扩增区得到有效扩增,而非气单胞菌属的菌株,在此两扩增区都为阴性,表明此检测方法可靠且可行.
气单胞菌、嗜水气单胞菌、16S rRNA、GCAT基因、双重PCR
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Q786;S941.4(基因工程（遗传工程）)
公益性行业农业科研专项经费200803013;浙江省科技计划项目2008C22058;湖州市科研计划项目2007YN22
2012-02-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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759-763
