肚倍蚜LAc-1基因cDNA的克隆及序列分析

摘要：

利用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)快速扩增cDNA末端(RACE)技术扩增得到肚倍蚜体内的1型漆酶基因(LAC-1).基因全长为2 327 bp包含1 773 bp的完整开放阅读框(ORF),5'和3'末端非翻译区域(UTR)分别为449 bp和105 bp.根据序列推导出该基因Eh 591个氨基酸残基构成,理论分子质量约为67 ku,等电点为6.31,该序列具有4个氨基酸保守区:HWHGHH、THFWHSH、HPFHLHGH和WLFHCHIEFH.系统发育分析表明,扩增出的基因与其他昆虫LAC基因有较高的同源性.

关键词：肚倍蚜、漆酶、cDNA克隆、序列分析

所属期刊栏目：30

分类号：Q915(古生物学)

资助基金：国家"十一五"科技支撑计划项目2006BA06B07

在线出版日期：2011-09-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：312-317