褶纹冠蚌胞内Cu/Zn-SOD的cDNA克隆及蛋白质三维结构预测
运用兼并引物结合RT-PCR方法从褶纹冠蚌血细胞中克隆出一种细胞内铜锌超氧化物歧化酶(cpSOD)的cDNA,用半定量PCR方法研究了cpSOD的mRNA在褶纹冠蚌不同组织的表达情况.结果表明:cpSOD cDNA全长为891 bp,包含1个468 bp的开放阅读框,编码含155个氨基酸的蛋白.预测蛋白质分子质量为15.8 ku,等电点为5.8.含4个与铜离子结合的保守的氨基酸残基(H46,H48,H63和H120)和4个与锌离子结合的保守的氨基酸残基(H63,H71,H80和D83)及1个保守的分子内二硫键(Cys57-Cys146).氨基酸序列同源性比较显示cpSOD与海洋贝类太平洋牡蛎Crasspstrea gigas及栉孔扇贝Chlamys farreri的胞内Cu/Zn-SOD相似性分别为70%和69%;半定量PCR分析显示在褶纹冠蚌血液、外套膜、鳃、闭壳肌和肝胰腺5种组织中均能检测到cpSOD的基因表达,且在鳃和肝胰腺中表达量较大.嗜水气单胞菌刺激后cpSOD基因在褶纹冠蚌血细胞中表达上调,12 h后达到最大值.由此推断cpSOD可能在机体的免疫防御中起着重要的作用.
褶纹冠蚌、超氧化物歧化酶、克隆、蛋白质结构
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Q959.215(动物学)
国家自然科学基金30960296;江西省自然科学基金GZN1923
2011-07-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共8页
235-242
