参与紫云英共生固氮的1个上调表达结瘤素基因AsB6的分离与鉴定

摘要：

基于接种华癸中慢生根瘤菌(Mesorhizobium huakuii) 7653R 的紫云英(Astragalus sinicus L.) 感染根与未接种对照根在转录水平上的差异,利用抑制差减杂交技术(suppression subtractive hybridization,SSH),建立了紫云英结瘤固氮过程中的差异表达 cDNA 文库,共获得527 个有效克隆,其中增强或特异性表达的上调文库中包含 341 个克隆,抑制表达的下调文库包含 186 个克隆.对其中的1个上调表达 cDNA 克隆 AsB6 利用 RACE(rapid amplification of cDNA ends)方法获得了其基因全长序列,利用 BLAST 在线软件和 GenBank,GenBank EST和Tigr Porcine EST等数据库进行同源序列比较,表明 AsB6 与苜蓿的β-酮酯酰合成酶及依赖于SAM (S-adenosglmethiomine,S-腺苷蛋氨酸) 的羧甲基转移酶具有 66% 的同源性,同时利用实时荧光定量 PCR 研究了该基因的时空表达特征.结果显示,接种根瘤菌7653R后,在紫云英感染根和根瘤中该基因的表达量显著增强,且在接种后根瘤形成早期和固氮中晚期表达量相对较高.推测其可能与根瘤菌前期感染和根瘤形成、根瘤代谢功能有关.

关键词：抑制差减杂交、紫云英、上调基因、β-酮酯酰合成酶、共生固氮

所属期刊栏目：29

分类号：S154.38~+1(土壤学)

资助基金：国家"973"计划课题2010CB126502;华中农业大学人才启动基金2005XRC026

在线出版日期：2010-05-31（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：169-174