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10.3321/j.issn:1000-2421.2009.01.013

黑曲霉木聚糖酶基因(xynA)在大肠杆菌中的表达及酶学分析

引用
从黑曲霉(Aspergillus niger)F19中克隆得到木聚糖酶基因xynA.将不带原基因信号肽编码序列的xynA基因段以正确的阅读框架克隆到大肠杆菌(Escherichia coli)表达载体pET-28a(+)上,并转化E.co-li BL21,获得重组工程菌BLX1.经过IPTG诱导,xynA获得特异性表达,其表达产物以包涵体和胞内可溶性蛋白2种形式存在.经过SDS-PAGE分析,重组蛋白分子质量约为24 ku.酶学分析表明,最适反应温度为50℃,最适反应pH为5.0,在酸性条件下具有较好的稳定性.

黑曲霉、木聚糖酶、xynA基因、酶学性质

28

Q786(基因工程(遗传工程))

浙江省重大科技攻关项目2004C12010

2009-05-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

48-53

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华中农业大学学报

1000-2421

42-1181/S

28

2009,28(1)

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