绵羊Granulysin基因的克隆与序列分析

摘要：

基于电子延伸序列,设计1对克隆引物,从绵羊回肠黏膜组织中提取总RNA,进行RT-PCR,将PCR产物与pMD19-T载体连接后转化E. coli JM109感受态细胞、检测阳性克隆、测序并进行序列分析.克隆的绵羊Granulysin基因与人、牛该基因的同源性分别为56.2%和87.2%,推导的氨基酸序列信号肽为1～22氨基酸,SapB结构域为64～138氨基酸,结构特征与人、牛的一致.结果提示,绵羊Granulysin基因克隆成功.

关键词：绵羊、颗粒溶解素、克隆、序列分析

所属期刊栏目：27

分类号：S811.3;Q789(普通畜牧学)

资助基金：河南省重点科技攻关项目0523010500

在线出版日期：2008-09-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：394-397