一步PCR法对拟南芥ATPK64基因的快速定点突变

摘要：

采用部分互补的71物扩增表达载体的全序列,通过DpnⅠ酶切PCR产物去除甲基化的模板DNA,利用大肠杆菌自身的酶系统环化质粒DNA,只需设计1对引物,进行1次PCR反应,就直接获得了突变的表达载体.利用该方法成功地对拟南芥的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶编码基因ATPK64进行了定点突变.这种改进的DNA定点突变方法,具有简便、快捷、经济、成功率高的特点,是值得推广的PCR定点突变方法.

关键词：PCR、定点突变、部分互补引物、拟南芥

所属期刊栏目：27

分类号：Q754(分子遗传学)

资助基金：国家自然科学基金30500011;辽东学院校科研和教改项目2006-Z11

在线出版日期：2008-05-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：19-21