2种多西环素注射液在健康猪体内的药动学比较

摘要：

选用6头健康仔猪,按随机交叉设计试验,进行肌注2种多西环素注射液(10 mg/kg)的药代动力学研究.用固相萃取一高效液相色谱法测定血浆中多西环素的浓度,所得药一时数据用3P97药动软件处理.普通多西环素注射液和长效多西环素注射液肌注给药的药一时数据均符合一级吸收二室开放模型,主要药动学参数如下:丁1/2Ka(吸收半衰期)分别为(0.22±0.06)h和(0.51±0.17)h,T1/2β(消除半衰期)为(5.21±1.78)h和(11.07土4.14)h,Tmax(峰时)为(0.62±0.27)h和(2.31±0.44)h,Cmax(峰浓度)为(2.61±0.58)μg/mL和(1.24±0.33)μg/mL,AUC(药一时曲线下面积)为(9.53±2.47)μg·h/mL和(19.85±5.62)μg·h/mL.普通多西环素注射液肌注给药在健康猪体内的药动学特征为:吸收迅速,达峰快,体内分布广.长效注射液具有缓释和长效特征.

关键词：多西环素、药代动力学、固相萃取一高效液相色谱法、猪

所属期刊栏目：26

分类号：S859.796(动物医学（兽医学）)

资助基金：江苏省科技攻关计划JH02-085

在线出版日期：2007-04-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：76-79