弓形虫SAGⅠ基因的克隆与原核表达

摘要：

利用PCR技术从弓形虫RH株基因组中扩增出SAGⅠ部分基因片段,亚克隆入表达载体pGEX-KG,将重组质粒转化入大肠杆菌BL21,IPTG诱导表达,SDS-PAGE电泳显示表达的重组蛋白的分子量为56 ku.免疫印记分析显示此表达产物能被猪抗弓形虫阳性血清所识别,表明该重组蛋白具有免疫反应活性.为进一步进行弓形虫病的免疫预防和诊断研究奠定了基础.

关键词：弓形虫、SAGⅠ基因、基因表达、基因克隆、弓形虫病

所属期刊栏目：25

分类号：Q786(基因工程（遗传工程）)

资助基金：高等学校博士学科点专项科研项目20040504016;教育部科学技术研究项目105120

在线出版日期：2006-04-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：9-12