牦牛乳球蛋白基因5'调控区的分离、克隆及序列分析

摘要：

根据文献设计1对PCR引物,寡聚核苷酸序列上游引物为:5′-gCg,AAT,TCA,TCC,CAC,gTg,CCT,gC-3′,下游引物:5′gAg,AAT,TCC,Tgg,ggA,ggg,ACC,TT-3′.经68℃退火及30轮循环的PCR程序后扩增出长度为1447 bp的DNA片段,将该片段从琼脂糖凝胶中回收,克隆到pMD18-T Vector后进行序列测定.序列分析结果表明,牦牛乳球蛋白基因5′调控区与文献报道的奶牛该基因同源性为97.65%,突出的碱基差异为牦牛乳球蛋白基因5′调控区发生了1个位点连续3个碱基的缺失突变和另一位点1个碱基的插入突变.该研究也为开展以牦牛乳球蛋白基因5′调控区为启动子的乳腺生物反应器研究准备了条件.

关键词：乳球蛋白基因、5′调控区、牦牛、PCR扩增

所属期刊栏目：24

分类号：S823.8;Q75(家畜)

资助基金：国家科技攻关项目2001AA213081;湖北省教育厅青年基金2004D016

在线出版日期：2006-03-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：553-556