金黄色葡萄球菌多药耐药基因norA的克隆及其原核表达

摘要：

按金黄色葡萄球菌多重耐药转运蛋白NorA的编码序列设计引物,以金黄色葡萄球菌基因组DNA为模板,扩增出norA基因中1155 bp cDNA片段,将所得片段与pMD18-T载体连接,转化到感受态大肠杆菌JM109中,成功地筛选到阳性克隆,其质粒测序结果与文献报道一致.从阳性克隆中提取质粒,经NdeⅠ和XhoⅠ酶切,回收1155 bp目的片段,定向克隆到pET-28a(+)表达载体中,转化感受态大肠杆菌DH5α,提取质粒,再次转化到BL21(DE3)中,成功地筛选到阳性克隆.经IPTG诱导阳性菌,通过SDS-PAGE检测出norA基因的表达.

关键词：金黄色葡萄球菌、norA基因、克隆、原核表达

所属期刊栏目：24

分类号：Q785;Q786(基因工程（遗传工程）)

资助基金：中国科学院资助项目30270999

在线出版日期：2006-03-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：549-552