抗伪狂犬病毒Ea株单克隆抗体的制备及鉴定

摘要：

将伪狂犬病毒Ea株纯化后免疫雌性Balb/c小鼠,取其脾细胞与SP2/0的骨髓瘤细胞融合,用间接酶联免疫吸附试验(ELISA)进行筛选,获得了2株抗PRV的单克隆抗体的杂交瘤细胞,分别命名为3G7E3和4A6F5,其细胞培养上清及小鼠腹水效价(ELISA)分别为1:212、1:212及1:100×212、1:100×212.特异性试验和免疫荧光结果显示,3G7E3和4A6F5仅与PRV反应,而与PPV、PRRSV、JEV和HCV等病毒不发生交叉反应;用单抗建立的夹心ELISA试验能检出伪狂犬病毒.表明本研究所获得的2株单抗是PRV特异性的.这2株分泌抗PRV单抗的杂交瘤细胞株的获得为进一步建立准确快速的抗原检测方法奠定了基础.

关键词：伪狂犬病毒Ea株、单克隆抗体、间接免疫荧光试验

所属期刊栏目：24

分类号：S852.65;Q813(动物医学（兽医学）)

资助基金：国家科技攻关项目2002BA514A-18;食品安全关键技术项目2002BA514A-18

在线出版日期：2005-08-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：222-225