4个绵羊品种褪黑激素受体1a基因第二外显子PCR-RFLP分析

摘要：

采用2种限制性内切核酸酶MnlⅠ和RsaⅠ,对常年发情的小尾寒羊和湖羊以及季节性发情的多赛特羊和萨福克羊共146只绵羊褪黑激素受体1a(MTNR1A)基因外显子2的824 bp扩增产物进行PCR-RFLP分析.结果表明:1)MTNR1A基因外显子2的605位碱基处表现出MnlⅠ酶切多态性.小尾寒羊、萨福克羊和湖羊只出现2种基因型:AB(303bp,236 bp/67 bp)、BB(236 bp/67 bp,236 bp/67 bp);多赛特羊出现3种基因型:AA(303 bp,303 bp)、AB(303 bp,236 bp/67 bp)、BB(236 bp/67 bp,236 bp/67 bp).2)MTNR1A基因外显子2的604位碱基处表现出RsaⅠ酶切多态性.4个绵羊品种都出现3种基因型:AA(290 bp,290 bp)、AB(290bp,267 bp/23 bp)、BB(267 bp/23 bp,267 bp/23 bp).X2适合性检验结果表明,小尾寒羊和多赛特羊MTNR1A基因第二外显子在MnlⅠ酶切位点没有达到Hardy-Weinberg平衡状态(0.01＜P＜0.05),萨福克羊和湖羊MTNR1A基因第二外显子在MnlⅠ酶切位点已经达到Hardy-Weinberg平衡状态(P＞0.05);4个绵羊品种MTNR1A基因第二外显子在RsaⅠ酶切位点都已经达到Hardy-Wemberg平衡状态(P＞0.05).

关键词：绵羊、褪黑激素受体:基因、PCR-RFLP

所属期刊栏目：22

分类号：Q75;S826(分子遗传学)

资助基金：国家高技术研究发展计划863计划2002AA211081

在线出版日期：2003-11-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：105-109