伪狂犬病病毒Ea株UL54基因的克隆与序列分析

摘要：

根据伪狂犬病病毒国外Ka株UL54基因核苷酸序列，设计一对包含UL54基因完整编码区的引物，以伪狂犬病病毒国内地方分离株Ea株细胞感染物为模板，PCR扩增出大小约1.1kb特异性带。将纯化的扩增产物克隆到pBluescriptⅡsk+中，酶切分析证实后经双脱氧末端终止法进行全序列测定，序列分析结果表明Ea株UL54基因全长1 086 bp，可编码361个氨基酸。由二级结构预测数据推断C-末端具有典型的锌指结构域。运用Blast软件与Ka株UL54基因进行同源比较，发现Ea株UL54基因在核苷酸和氨基酸水平上均存在多处点突变，但无插入或缺失突变；将Ea株UL54氨基酸序列同其它4种α-疱疹病毒(HSV-1、HSV-2、VZV、EHV-1)进行同源比较，同源性分别为47％、36％、36％和44％。

关键词：伪狂犬病病毒、Ea株、UL54基因、克隆、序列分析

所属期刊栏目：20

分类号：S852.65+9.1(动物医学（兽医学）)

资助基金：国家自然科学基金39970559

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：103-106