猪生长激素cDNA克隆及在大肠杆菌中的表达

摘要：

用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)方法，从猪脑垂体总RNA中扩增出编码猪生长激素(GH)成熟肽基因序列，定向克隆至质粒pUC18。序列分析表明，克隆的猪GH cDNA长573bp，不含信号肽序列，并在该序列之前加入一起始密码子ATG。将猪GH cDNA定向克隆至原核表达载体pBV220，构建成重组猪GH基因表达载体pBVpGH7。SDS-PAGE和薄层扫描分析表明：经42℃诱导，pBVpGH7在大肠杆菌中可表达一分子量约22000的特异蛋白，表达量约占细胞总蛋白的20.5％。

关键词：猪生长激素cDNA、基因克隆、大肠杆菌表达

所属期刊栏目：20

分类号：S828.2;Q78(家畜)

资助基金：农业部重点渔业科技基金95-B-96-02-08-02;中国水产科学院资助项目99-08-02

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：99-102