10.19663/j.issn2095-9869.20220413001
基于转录组测序技术挖掘长吻生长关键基因
为挖掘我国名优鱼类长吻(Leiocassis longirostris)生长相关基因,本研究运用Illumina高通量测序技术比较分析了快速生长组[平均体质量为(534.02±53.68)g]和缓慢生长组[平均体质量为(108.41±4.96)g]各9尾长吻的脑组织基因表达谱.测序共获得267 404 674个高质量测序片段(clean reads),通过2种不同生长速率长吻脑组织转录组比较筛选出518个差异表达基因,其中,412个基因表达量上调,106个基因表达量下调.对12个差异表达基因进行实时荧光定量PCR验证的结果与转录组测序结果一致.GO功能分类显示,大量差异表达基因富集到生长(growth)、生长因子活性(growth factor activity)和激素介导的信号通路(hormone-mediated signaling pathway)GO 条目中.KEGG富集分析显示,一些差异表达基因在MAPK信号通路(MAPK signaling pathway)、转化生长因子β信号通路(TGF-beta signaling pathway)、钙离子信号通路(calcium signaling pathway)和神经活性配体-受体相互作用(neuroactive ligand-receptor interaction)等途径中富集.根据GO功能注释和KEGG富集分析,筛选出gnrh、thr、egrl、fgf18、sst、gipr、cart和 crf等基因是调控长吻生长发育的关键候选基因.本研究结果为后续深入研究长吻生长调控机制提供了重要的参考资料.
长吻、鱼类生长、转录组测序、神经内分泌因子
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S917(水产基础科学)
国家自然科学基金;重庆市自然科学基金;重庆市水产科技创新重点攻关项目;重庆市大学生创新创业训练计划项目
2023-10-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共12页
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