凡纳滨对虾感染致急性肝胰腺坏死病副溶血弧菌(VpAHPND)的定量分析
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10.19663/j.issn2095-9869.20170414001

凡纳滨对虾感染致急性肝胰腺坏死病副溶血弧菌(VpAHPND)的定量分析

引用
对虾急性肝胰腺坏死病(Acute hepatopancreatic necrosis disease,AHPND)是由致AHPND副溶血弧菌(AHPND-causing Vibrio parahaemolyticus,VpAHPND)携带的pVAl-like质粒所表达的PirAvp和PiBVp毒力蛋白对对虾肝胰腺的急性毒性所致.本研究用2.19× 105 CFU/ml VpAHPND分离株20130629002S01对凡纳滨对虾(Litopenaeus vannamei)进行浸泡感染,于感染后2~9 d采集对虾的肝胰腺、鳃、肠道、肌肉组织,采用实时荧光定量PCR方法,检测各组织中的pirAVp拷贝数.结果显示,感染后凡纳滨对虾各组织均能检测到pirAVp,其中,肝胰腺在感染后第4天达到峰值,为8.71×104 copies/mg,而鳃、肌肉、肠道分别在第3、4、5天达到峰值,分别为9.08×103、2.59×104、5.76×104 copies/mg.早期感染鳃组织中先出现VpAHPND的富集,在高死亡发生期,VpAHPND数量在肝胰腺和肠道出现高峰,在死亡数量逐渐下降的后期,各组织的VpAHPND均快速下降,肠道、肝胰腺和肌肉中的VpAHPND水平趋于接近.对虾肝胰腺组织病理切片显示,同一时间有临床症状的病虾和濒死对虾相比,濒死对虾表现出更严重的AHPND病理特征,且二者的组织病理特征均随着感染时间的延长变得更为严重,但检测到的VpAHPND数量呈下降趋势.研究表明,在VpAHPND感染过程中,组织中的pirAVp基因数量不能代表对虾的发病程度,发病程度及组织病理严重的AHPND样品中VpAHPND的数量不一定处于高水平状态.

致急性肝胰腺坏死病、副溶血弧菌、浸浴感染、凡纳滨对虾、qPCR、时间进程

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S941.4(水产保护学)

中国东盟海上合作基金项目2016-2018;青岛海洋科学与技术试点国家实验室主任基金QNLM201706;中国水产科学研究院中央级公益性科研院所基本科研业务费专项资金2017HY-ZD10;中国水产科学研究院黄海水产研究所中央级公益性科研院所基本科研业务费专项资金20603022016012;现代农业产业技术体系CARS-47

2018-09-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共8页

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1000-7075

37-1466/S

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