呋喃西林代谢产物在中国对虾（Fenneropenaeus chinensis）体内的消除规律及其对代谢酶活性的影响
中国对虾(Fenneropenaeus chinensis)以30 mg/kg体重剂量投喂呋喃西林药饵5 d后，检测对虾各组织中呋喃西林代谢物氨基脲(Semicarbazide, SEM)浓度和肝胰腺中的药物代谢酶活性。结果显示，肝胰腺中药物起始和达峰浓度最大，远远高于其他各组织。20 d实验结束时，SEM浓度依次为肌肉>鳃>甲壳>血淋巴>肝胰腺，消除半衰期为肌肉(5.89 d)>甲壳(4.66 d)>鳃(2.95 d)>血淋巴(2.70 d)>肝胰腺(1.47 d)，肝胰腺中SEM消除最快，肌肉中消除最慢，药物残留时间较长。与对照组相比，给药组肝胰腺中乙氧基香豆素-O-脱乙基酶(ECOD)和氨基比林-N-脱甲基酶(APND)活性均呈现先下降后上升的趋势，停药3 h时，ECOD活性极显著低于对照组(P<0.01)，酶活性被最大程度抑制，随后出现上升趋势，并分别于48、72、96、120、240 h时，ECOD活性均极显著高于对照组(P<0.01)；APND在停药6 h和9 h时活性最低，被抑制效应最大(P<0.01)，240 h时极显著高于对照组(P<0.01)，之后APND活性降低并趋向对照组水平。结果表明，SEM在中国对虾体内消除缓慢，消除半衰期较长，并对ECOD、APND酶活性有影响，推测ECOD、APND参与呋喃西林在中国对虾体内的代谢消除。
中国对虾、呋喃西林、氨基脲、消除规律、细胞色素P450
S912(水产基础科学)
国家虾产业技术体系专项CARS-47;山东省自主创新专项2013CXC80202;国家高技术研究发展计划“主要养殖甲壳类良种培育”2012AA10A409;2013年中国水产科学研究院院级基本科研业务费专项“鲆蝶鱼类磺胺药代谢模式及种间评估”2013A1102;公益性行业农业科研专项201103034共同资助。
2015-11-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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